Referência: 27072
Zeugma Xr 500mg - 30 comprimidos REF: 27072
Zeugma XR (divalproato de sódio) é um medicamento indicado para o tratamento de episódios agudos de mania ou episódios mistos no transtorno afetivo bipolar em adultos, com ou sem sintomas psicóticos. Também é eficaz no controle de crises epilépticas parciais complexas, ausências simples e complexas, além de atuar como terapia adjuvante em crises múltiplas, em adultos e crianças acima de 10 anos. Outra indicação é a prevenção da enxaqueca em adultos, embora não seja eficaz no alívio imediato das crises.
O medicamento age por meio da liberação de íons valproato no organismo, podendo apresentar melhora dos sintomas logo nos primeiros dias de uso, mas o tempo de resposta pode variar conforme o paciente.
Zeugma XR é contraindicado para:
Advertências importantes:
O uso exige acompanhamento médico rigoroso, com exames frequentes para monitoramento hepático e sanguíneo. Pode causar hepatotoxicidade grave, especialmente nos primeiros meses, além de risco de pancreatite e alterações hematológicas. É contraindicado doar sangue durante o tratamento. Em caso de sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos ou fraqueza, o médico deve ser consultado imediatamente.
Atenção especial deve ser dada a pacientes com doenças mitocondriais ou suspeita de mutações no gene POLG, pois há risco aumentado de efeitos adversos graves.
O medicamento age por meio da liberação de íons valproato no organismo, podendo apresentar melhora dos sintomas logo nos primeiros dias de uso, mas o tempo de resposta pode variar conforme o paciente.
Zeugma XR é contraindicado para:
- Crianças menores de 10 anos;
- Pacientes com doença hepática significativa, porfiria, distúrbios do ciclo da ureia, síndrome de Alpers-Huttenlocher;
- Mulheres grávidas ou em idade fértil sem contracepção adequada (na prevenção da enxaqueca);
- Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Advertências importantes:
O uso exige acompanhamento médico rigoroso, com exames frequentes para monitoramento hepático e sanguíneo. Pode causar hepatotoxicidade grave, especialmente nos primeiros meses, além de risco de pancreatite e alterações hematológicas. É contraindicado doar sangue durante o tratamento. Em caso de sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos ou fraqueza, o médico deve ser consultado imediatamente.
Atenção especial deve ser dada a pacientes com doenças mitocondriais ou suspeita de mutações no gene POLG, pois há risco aumentado de efeitos adversos graves.
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